来这之前我只知道一席是关注于科学和人文，今天刚刚听说还有个白日梦。我也忽悠了我几个学生一起做白日梦，我们的梦想很简单，就是想亲手做出一个罕见药，交到病人手中，这样我们就不会在收到病人一封封邮件的时候爱莫能助。

　　刚刚也说了有7000种罕见病，可能我们这一辈子都做不完。其实我们还有一个更大的白日梦，就是希望建成一个罕见病药物研发的平台，让更多的人跟我们一起做梦。希望我们梦醒的时候就不是90%的罕见病没有药物了，希望绝大多数的罕见病都能有各自相应的基因药物。

　　罕见病的基因药离我们有多远？

　　大家好，我是杨辉，来自中科院神经科学研究所，我的研究方向主要是基因编辑。

　　基因编辑可以说是21世纪生命科学最重要的一个技术之一。我们既可以用它来改善动植物的优良的性状，也可以用来防治病虫害，还可以治疗疾病，更有些科学家在幻想着结合克隆技术来复活一些灭绝的生物，比如说猛犸象。